О КОМПАНИИ «Зентива» Когда и почему «Зентива» групп была образована?
«Зентива» групп была основана в августе 2003 года путем слияния «Лечива» и «Словакофарма» – двух крупнейших и наиболее преуспевающих фармацевтических предприятий Чешской и Словацкой республик и перехода к общему владельцу. Вновь образованная группа была интегрирована в 5 крупнейших фармацевтических субъектов имеет все предпосылки к дальнейшему развитию и росту. Для получения более подробной информации посетите наш раздел исторический раздел.
Где располагается компания «Зентива»?
Имея штаб-квартиру в Праге, Чешская Республика, компания «Зентива» располагает заводами-производителями, филиалами, представительствами и совместными предприятиями в Словацкой Республике, Польше, Российской Федерации, Балтийских Государствах, Германии, Венгрии, Румынии, Болгарии, Украине, Белоруссии, Казахстане, Узбекистане, Грузии и других странах по всему мире. Контактную информацию Контактную информацию для каждого региона вы можете найти здесь. ПРОДУКЦИЯ «Зентива» Какие виды продукции предлагает «Зентива»?
Спектр продукции компании «Зентива» включает генерики, пищевые добавки и активные вещества. Сколько наименований препаратов предлагает «Зентива»?
«Зентива» продает около 280 наименований продукции в виде 550 лекарственных форм. Из них около 180 продается по рецепту, а 100 доступны в виде лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта (OTC), и пищевых добавок. В каких областях сосредоточена деятельность «Зентива»
Несмотря на то, что мы развиваем свое производство во многих областях, основными направлениями нашей деятельности является выпуск препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета, противовоспалительных и обезболивающих средств, инфекций и заболеваний центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей. Что является основной продукцией компании «Зентива»?
Зентива продает множество ведущих и инновационных препаратов , среди которых : Цитaлeц - Первый в мире генерик антидепрессанта, содержащий циталопрам
Хелицид – Один из ведущих противоязвенных препаратов на рынках Центральной и Восточной Европы
Ибалгин – нестероидный противоревматический препарат, наиболее продаваемый продукт группы Зентива, лидирующая марка на рынке;
Pиcпeн – Первый антипсихотический фирменный эквивалент в Чехии, содержащий risperidon
Симвакард – ведущий дженерик на рынке статинов в Чехии, focused on cardiovascular system.
Калибрум – Современная пищевая добавка, доступная в формах, адаптированных для разных возрастных групп
Пapaлeн – Препарат на основе парацетамола, лучше всего продающийся в Чехии
Тралгит - анальгетик , болеутоляющее средство при средне выраженных и сильных болях с относительно малым риском возникновения психической и физической зависимости;
Агапурин – препарат группы ксантиновых дериватов, улучшающих кровообращение;
Верал – современный нестероидный противоревматический препарат, предлагаемый в нескольких лекарственных формах;
Целаскон – витамин С, наиболее продаваемый витаминный препарат. Более подробную информацию о всех продуктах группы «Зентива» в России вы найдете в секции Продукция.
Здесь найдете таблицу наиболее продаваемых продуктов в Чешской и Словацкой Республиках. ЭКВИВАЛЕНТЫ/ГЕНЕРИКИ Что такое генерическое лекарство?
Генерические лекарства - это эквиваленты оригинальных лекарственных препаратов, которые могут прийти на рынок после истечения срока их патентной охраны. Они содержат такое же действующее вещество, соответствуют таким же требованиям к разработке, производству и рассматриванию безопасности, они такого же качества, безопасности и эффективности, как и оригинальные марочные лекарства. Генерические лекарства на рынке появляются как марочные, с собственной охранной маркой (Например, Ибалгин®, содержащий в качестве действующего вещества ибупрофен), или не марочные, использующее упрощенное название по действующему веществу (например, диклофенак, метформин). В чем состоит главное значение генерических эквивалентов?
Они реализуются по более низким ценам и повышают, таким образом, доступность современных лекарств. Генерические эквиваленты реализуются по ценам на 20% - 80% ниже по сравнению с ценами оригинальных лекарств. Их качество, эффективность и безопасность при этом такая же, как у оригинальных лекарств. Они способствуют инновации и состязательности тем, что создают конкуренцию оригинальным продуктам. Если бы у оригинального лекарства была постоянная монополия, не было бы никакого довода к дальнейшей инновации. Среди генерических и оригинальных лекарств нет никаких противоречий. Более широкое использование генерических эквивалентов способствует экономии средств, которые можно применить для более широкого использования более дорогих оригинальных лекарств в тех случаях, где это необходимо. Почему генерические эквиваленты более дешевые, чем оригинальные лекарства?
Оригинальное лекарство находится в монопольном положении до тех пор, пока охраняется патентом, и поэтому у него большая возможность назначения более высокой цены. У генерических эквивалентов нет необходимости повторять все доклинические и клинические испытания и можно сослаться на клинические данные по оригинальному препарату. Разработка поэтому становится на много дешевле.
Каким образом гарантирована безопасность и эффективность генерических эквивалентов?
Каждое лекарство до его введения на рынок должно пройти регистрационное производство. В Чешской Республике оно проводится Государственным институтом по контролю лекарств. Институт в компетенции Министерства здравоохранения Чешской Республики. Согласно Закону № 79/1997 Сб. и позднейших его поправок во время регистрационного производства рассматривается безопасность, качество и эффективность лекарства. Если лекарство зарегистрировано, то этим фактом по закону подтверждена его безопасность, эффективность и качество. Во время регистрационного процесса применяются такие же критерии, как для генерических эквивалентов, так и для оригинальных лекарств. Регистрация действительна на срок 5 лет. В течение этого времени производитель обязан оценивать безопасность средства, как собственного, так и всех других, имеющих одинаковую действующую фармацевтическую субстанцию. Условием для продления регистрации является предъявление сводного отчета о безопасности препарата за предыдущий период. ГРАЖДАНСКАЯ ПОЗИЦИЯ КОРПОРАЦИИ «Зентива» Что «Зентива» делает для защиты окружающей среды?
«Зентива» считает рациональное использование окружающей среды крайне важной общей задачей. Мы используем самые последние технологии, чтобы быть уверенными, что ресурсы окружающей среды защищены и используются экономно, и выполняем все официальные постановления по защите окружающей среды, относящиеся к охране воздуха, воды и почвы. В 2001г «Лечива'» получила сертификат ISO 14001, войдя в новое тысячелетие как фирма, бережно относящаяся к окружающей среде. Принимает ли «Зентива» участие в социальной или культурной жизни?
«Зентива» хорошо осознает свою ответственность перед обществом, в котором мы живем. Частью наших усилий, направленных на улучшение общего благосостояния, является финансирование ряда культурных, научных, спортивных и образовательных программ. Перечень наиболее значимых событий и спонсорство вы можете найти здесь. |